一、开办药品批发企业必须符合什么条件
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
拓展资料：
开办药品经营企业所需具备的材料：
1、药品经营许可证申请表；
2、企业营业执照；
3、拟办企业组织机构情况；
4、营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；
5、依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
功能作用
1.降低药品销售中交易次数
这是指药品销售时，若由生产企业直接售与零售商，其交易次数大大高于通过批发企业再售与零售商的交易次数。因为每一次交易都有费用及一系列活动，减少交易次数就可减少费用和人力物力的投入，并可减少差错发生率。由此可见通过药品批发企业销售药品所产生的经济效益。
2.集中与分散功能
药品批发企业在沟通产销的过程中，从各生产企业调集各种药品，又按照需要的品种、数量分散给药房，担任着繁重的集散各地各种药品的任务，起着调节供求的蓄水池作用。它们为药品生产企业服务，大批量购进药品，减少生产企业的库存。同时也为社会药房、医疗机构药房服务，使它们能就近、及时买到药品，并减少了药房库存费用。一般来说药房三分之二的资金受到购买和库存再销售的限制，库存周转率对药房经营影响很大。药房从邻近的药品批发商处购买药品，使提高库存周转率得以保证。药品批发企业的集中与分散（又被称为调配）的功能，是使药品价格增值的重要因素。目前一些药品批发企业，应用计算机信息管理系统，与购货的药房建立信息网络，提供自动化订货服务，使药房节约了很多费用。
二、卖药需要什么条件
法律分析：卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
三、个人批发药品需要些什么证件
根据《药品管理法》规定做药品批发，必须获得“药品经营许可证”、“营业执照”、“GSP”认证证书。才可以做药品批发。
要获得以上3个证件，必须要有与所经营药品相适应的设备、设施和人员。这些是申办条件。这些也都是前期的筹备工作。这比较复杂，不是一句两句话，就能说明的。你可以在网上搜索：药品批发企业必备的条件（设施、设备和人员）。
还有就是申办程序：开办药品经营企业（药品批发），首先；申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市的药品监督管理局提出申请，省级药监局在30个工作日内做出是否同意筹建的决定的审批，申办人筹建完成后应该向原审批部门申请验收，原审批部门在30个工作日内组织验收，符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》
新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的食品药品监督管理局申请《药品经营质量管理规范》（GSP)认证。药品批发企业直接将申请送到省局，省级药监局应当自收到申请3个月内，组织对申请认证的药品批发企业进行《药品经营质量管理规范》的认证，认证合格的，发给认证证书。
没有获得以上证书，经营药品是非法的。都完成以后，这样你才可以正常经营药品。
