，并有质量管理机构人员参加，采购医疗器械应签订书面采购合同，明确质量条款。
3.采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明质量职责的质量保证协议书，协议书应明确有效期。
4.购进医疗器械，应索取、查验、留存供货企业的有关证件、资料及送货单，并开具合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、物相符票据和记录应按规定妥善保管。
三、首营企业和首营品种应按本企业“首营企业和首营品种审核制度”的规定办理有关审核手续。
四、采购员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解，考察质量情况，配合质量管理部共同做好医疗器械的质量管理工作，协助处理质量问题。
五、业务员应及时了解医疗器械的库存结构情况和市场需求状况，合理制定业务购进计划，在保证满足客户需求前提下，避免医疗器械因滞销或过期失效造成损失。
