身边的宝妈辣妈们，在有了宝宝之后常被人安利，“买奶粉一定要买澳洲的，买保健品也要买澳洲的！”。澳洲的品牌就这么好吗？为什么连保健品都受欢迎和信赖呢？
一、澳洲的原材料好
许多保健品在功效描述上一样，但效果与澳洲保健品相比差别很大，原因就出在原材料品质和用量上。
澳大利亚具有优越的自然环境，是世界上空气污染最少的地区之一，而且澳洲还有着近乎苛刻的药检标准及保健品管理制度，故其出产的健康食品早己享誉全球。澳大利亚保健品原料选择极其严格，使用理代化检验方法检测原料的含量和毒性（农药残留、重金属、致病菌等），原料多为纯天然、无污染、活性含量充足。
鲜少被污染的自然环境产出的原材料，并在其本土生产，相同价格下，自然是澳洲保健品的功效用量比较高，也就是性价比高了。
二、更加严格的保健品审核监管机制
一般来说，只要是真正从澳洲本土制造出口的一线品牌保健品基本上不需要担心假冒伪劣，因为澳洲药管局对保健品的监督极为严格，同时制造假货在澳洲是非常严重的刑事犯罪，会受到严厉惩罚。
澳大利亚是迄今为止世界上公认的药品保健品生产标准最严格、法规最完备、执行最严厉的国家之一。在国际上被誉为食品安全管理的典范！
澳洲政府实施强制食品安全计划，是世界上少数把营养保健品纳入药品管理的国家。澳洲的营养保健品，必须严格按照澳洲的TGA和世界最高生产管理规范GMP双重标准生产。
不是什么产品都可以随便在澳洲药店上架的！而国内不一样，国内的药店现在大致分为专业药店和非专业药店：
1. 专业药店有：以药品为主力商品，辅以非药品。药品品规和销售额均占总体的70%左右；2. 非专业药店有：非药品主要是和健康相关的产品，如保健食品、医疗器械、消毒用品、健身保健用品、护理用品和日化用品等药妆店、特色药店、健康生活药店、网上药店……
虽然中国保健品能在国内的药店上架，但同时我们看到的，食品、日化等都在药店售卖。这从本质上就与澳洲的药店不同了。澳洲药店上架保健品时会注明其产品功效等信息。
说完药店，我们再来说说这个TGA认证是什么？
根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）——也就是TGA——才能合法上市。
而且不仅仅是药品和医疗器械要评测，对制药的原材料和安全性也会成为考量的一部分。
有了TGA认证意味着什么？意味着这些保健品都有据可查，如果你对此保健品保持怀疑态度，还可以到澳洲医管局官网上查证这个号码是否是被真正登记用于这个产品之上。有了医药审核说明此保健品具有药性，可“治疗”身体的某种“病症”；更有民众的监督，使得保健品被盖上TGA的标识更加慎重。
那什么是GMP标准？
GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
“GMP”是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
除了这两重标准，澳洲“本地”的品牌才会在包装上有“袋鼠标志”，有的厂家说是澳洲本地品牌，但实际只是在澳洲注册了公司，工厂却在其它地方，这些地方生产的保健品如何区分真假？就可以通过袋鼠标志来区分开。
三、对比
据我所知，中国的保健品一直以来都是以食品的情况出现，并不具备医疗药品的审查资质，只能具备食品的生产标准和资质，并不能有力保证保健产品的安全和效用。
美国的FDA认证也曾被某些保健品公司当做噱头，而“FDA”认证，FDA只是不允许做任何“疗效宣传”,强制要求在包装上注明“本产品不用于治疗、预防、处理、防治任何疾病”。如果违反了,FDA就可以发出警告,拒不改正的会被起诉。实际上是在确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚；并不能认证保健品。在美国,通常用的是更为中性的说法——“膳食补充剂”,或者“营养补充剂”。顾名思义,它只是对常规饮食中可能缺乏的营养进行“补充”。
四、先进的生物和药物技术
大多数人只知道澳洲拥有丰富矿产和农业资源，却不清楚澳洲的生物和药物技术处于世界前列，事实上，其生命科学专利的申请高于世界平均水平，而且还呈上升趋势。